三代試管嬰兒是很多天津有優(yōu)生需求家庭的關(guān)注重點(diǎn)，不少人覺得三代試管能查出所有疾病、“定制” 健康寶寶，其實(shí)它有明確的檢測范圍與嚴(yán)格的醫(yī)學(xué)指征，并非萬能，想通過三代試管生育健康寶寶，先要清楚它能查什么、不能查什么。

三代試管全稱胚胎植入前遺傳學(xué)檢測，目前主要分為三大類，對應(yīng)不同的檢測范圍。第一類是胚胎植入前非整倍體遺傳學(xué)檢測，也就是常說的 PGT-A，它主要篩查胚胎的染色體數(shù)目與大片段結(jié)構(gòu)異常，比如 21 三體、18 三體、13 三體，以及染色體的缺失、重復(fù)等。

這項(xiàng)檢測適合高齡、反復(fù)自然流產(chǎn)、反復(fù)著床失敗、男方嚴(yán)重少弱精的人群，能夠篩選染色體正常的胚胎移植，提升著床成功率，降低因染色體異常導(dǎo)致的胎停、胎兒畸形風(fēng)險(xiǎn)，是臨床應(yīng)用較廣的三代技術(shù)。

第二類是胚胎植入前單基因遺傳病檢測，即 PGT-M，專門針對明確的單基因遺傳病，比如地中海貧血、血友病、常染色體顯性多囊腎、脊髓性肌萎縮癥、遺傳性耳聾、苯丙酮尿癥等。前提是夫妻雙方已經(jīng)明確致病基因，或者有明確的家族遺傳病史，通過這項(xiàng)技術(shù)可以篩選不攜帶致病基因的胚胎，從源頭阻斷遺傳病的傳遞。

第三類是胚胎植入前染色體結(jié)構(gòu)變異檢測，即 PGT-SR，針對夫妻一方或雙方存在染色體平衡易位、倒位等結(jié)構(gòu)異常的情況，篩選染色體正常的胚胎，降低因染色體結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致的反復(fù)流產(chǎn)、胎兒畸形風(fēng)險(xiǎn)。

需要明確的是，三代試管不能篩查所有疾病，比如高血壓、糖尿病這類多基因遺傳病，以及常見的胎兒結(jié)構(gòu)畸形，都無法通過三代試管完全排查，后續(xù)依舊需要配合常規(guī)產(chǎn)檢。同時(shí)三代試管有嚴(yán)格的醫(yī)學(xué)指征，必須符合規(guī)范才能開展，嚴(yán)禁用于非醫(yī)學(xué)需要的**，它的核心價(jià)值是阻斷已知遺傳病、降低染色體異常風(fēng)險(xiǎn)，助力優(yōu)生優(yōu)育。