目前，第三代試管pgs是可以篩查上百種常見(jiàn)的遺傳疾病的，如特納綜合病癥、唐氏綜合病癥、血友病、地中海貧血、蠶豆病和染色體互補(bǔ)不平衡等疾病。這些疾病是由父母基因中的染色體結(jié)構(gòu)重排引起的，這些疾病可能導(dǎo)致出生缺陷、智力低下和流產(chǎn)等情況。對(duì)于很多患有這些疾病的家庭，想要生孩子，目前是可以通過(guò)第三代試管PGS/PGD技術(shù)進(jìn)行染色體篩查的，這些技術(shù)的革新降低了遺傳病傳給下一代的風(fēng)險(xiǎn)。

第三代試管嬰兒技術(shù)(PGD/PGS)的臨床實(shí)驗(yàn)，幫助了很多患有遺傳病的夫妻生下健康的寶寶，但是PGS技術(shù)并非所有的遺傳病都能夠進(jìn)行篩查，這項(xiàng)技術(shù)也有它的適應(yīng)癥。下面是關(guān)于PGS技術(shù)篩查的遺傳疾病：

1、常染色體顯性遺傳病其實(shí)就是指致病基因表現(xiàn)為顯性，如患者的父母中有一方患病，患者和正常人所生的孩子中患病或者不患病的幾率是相同的，都是各占50%。父母中如果有一方患病，而本人未患病時(shí)，子女也不會(huì)患病，常染色體顯性遺傳病，孩子患病的幾率是相等的，與性染色體無(wú)關(guān)，患者子女出現(xiàn)病癥的發(fā)病率一般會(huì)在50%左右，其病癥大致就助孕括了軟骨發(fā)育不全癥、短指畸形、腎性糖尿病、先天性白內(nèi)障、夜盲癥、遺傳性神經(jīng)性耳聾、過(guò)敏性鼻炎等；

2、X連鎖顯性遺傳病其實(shí)就是患者雙親之一是患者，男性患者中，后代女性都是患者，男性都正常，而女性患者所生子女50%是患者，女性患者病情較輕，如遺傳性腎病、抗維生素D-佝僂病、神經(jīng)性耳聾、白內(nèi)障、近視、錐形晶體、錐形角膜、眼球震顫、酒狀晶體、口面指綜合征、脂肪瘤、脊髓空洞等。

3、X染色體隱性遺傳常見(jiàn)的有血友病A，血友病B和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，隱性遺傳病位于Y染色體上，患者多為男性，男性患者與正常女性結(jié)婚，所生孩子全部正常，孩子則都患病。而女性患者與正常男性結(jié)婚，所生孩子有50%的發(fā)病率，女兒全部正常；

4、多基因遺傳?。壕穹至寻Y，躁狂抑郁性精神病，重癥先天性心臟病和原發(fā)性癲癇等多基因遺傳病，發(fā)病機(jī)理復(fù)雜，遺傳度較高，危害嚴(yán)重，患者不論孩子，后代的發(fā)病危險(xiǎn)大大超過(guò)10%，均不宜生育。

第三代試管PGS技術(shù)的使用，能夠幫助患者檢查染色體方面的問(wèn)題，能夠盡可能的避免遺傳疾病傳給下一代。所以對(duì)于高齡女性比較好是做三代試管進(jìn)行篩查染色體，生下健康寶寶的幾率也會(huì)更高。

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