很多重慶高齡、遺傳攜帶家庭選擇三代試管，卻不清楚具體能篩查哪些疾病。國內(nèi)正規(guī)三代試管PGT-M技術(shù)可篩查295種常見單基因遺傳病，結(jié)合染色體篩查，能全面阻斷家族遺傳缺陷，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)優(yōu)生優(yōu)育。

三代試管包含三大篩查體系，覆蓋絕大多數(shù)遺傳問題。PGT-A篩查染色體數(shù)目異常，包含21三體唐氏綜合征、18三體、13三體、性染色體缺失重復(fù)、嵌合異常等常見致畸問題;PGT-SR篩查染色體結(jié)構(gòu)異常，平衡易位、羅氏易位、倒位、缺失、重復(fù)等結(jié)構(gòu)缺陷;PGT-M專項(xiàng)篩查295種單基因遺傳病，覆蓋臨床高發(fā)遺傳疾病。

高發(fā)可篩查單基因病包含：地中海貧血、血友病、杜氏肌營養(yǎng)不良、脊髓性肌萎縮癥SMA、馬凡綜合征、苯丙酮尿癥、白化病、遺傳性耳聾、多囊腎、視網(wǎng)膜色素變性、長QT綜合征、各類肌營養(yǎng)不良、先天性代謝病等295種權(quán)威收錄病種，覆蓋常染色體顯性、隱性、X連鎖遺傳三類遺傳模式。

篩查精準(zhǔn)度依托二代測序技術(shù)，能精準(zhǔn)識別胚胎基因突變位點(diǎn)，篩選完全正常胚胎移植，徹底阻斷遺傳病代代傳遞，大幅降低胎停、畸形、患兒出生風(fēng)險(xiǎn)。僅針對夫妻攜帶、家族遺傳、既往生育異?；純旱募彝ラ_放，普通不孕家庭無需篩查。

重慶三代試管篩查病種嚴(yán)格遵循中華醫(yī)學(xué)會遺傳共識，病種庫齊全、檢測精準(zhǔn)。有遺傳高危指征的家庭，通過完整篩查擇優(yōu)移植，能從根源實(shí)現(xiàn)優(yōu)生，守護(hù)胎兒健康，避免不良妊娠與遺傳悲劇。