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國內(nèi)做第三代試管助孕可以篩查遺傳病嗎?都包含哪些?

可以的，現(xiàn)在國內(nèi)雖然采用三代試管??助孕技術(shù)的醫(yī)院不多，但是能做三代試管助孕技術(shù)的醫(yī)院都是相對比較專業(yè)的。國內(nèi)目前的第三代試管助孕能夠篩選檢測遺傳性疾病，主要的核心技術(shù)在于“囊胚植入前基因??檢測技術(shù)”，簡稱PGS/PGD技術(shù)”。胚胎移植到自己體內(nèi)前，會進行染色體或基因??篩查檢測，將那些帶有致病基因??的胚胎，在被移植之前篩選出來，了下一代的安全。

三代試管助孕可以篩查出的遺傳疾病種類有：

??1、單基因??遺傳病：

單基因??遺傳病是指一對等位基因??的突變導致的疾病，分別由顯性基因??和隱性基因??突變所致。所謂顯性基因??是指等位基因??、(一對同源染色體同位置上控制相對性狀的基因??)中只要其中之一發(fā)生了突變即可導致疾病的基因??。隱性基因??是指只有當一對等位基因??同時發(fā)生了突變才能致病的基因??。較為常見的單基因??遺傳病有紅綠色盲、血友病、白化病等。

??2、多基因??遺傳病：

多基因??遺傳病是指涉及多個基因??起作用，與單基因??病不同的是這些基因??沒有顯性和隱性的關系，每個基因??只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由于可能涉及的致病基因??數(shù)目上的不同，其病情嚴重程度、復發(fā)風險均可有明顯的不同，且表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象。常見病如哮喘、唇裂、高血壓、先天性心血管疾病、先天性心臟病、小兒精神分裂癥、家族性智力低下、脊柱裂等。

??3、染色體?。喝旧w病是指遺傳物質(zhì)的改變在染色體水平上可見，表現(xiàn)為數(shù)目或結(jié)構(gòu)上的改變。由于染色體病累及的基因??數(shù)目較多，故癥狀通常很嚴重，累及多器官、多系統(tǒng)的畸變和功能改變。包括先天愚型、特納氏綜合征、克氏綜合癥、貓叫綜合征、兩性畸形、唐氏綜合癥等。

第三代試管助孕技術(shù)的PGD是遺傳學診斷，PGS是染色體篩查，該技術(shù)能夠準確檢查23對染色體，篩查出100多種已知的遺傳疾病，可大大降低由染色體異常引起的疾病，幫助大家實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。