無創(chuàng)dna能篩查21、18、13三體。其中21三體準確率能達到99%。但是唐氏篩查，是化學的方法，它主要通過人體的一些指標監(jiān)測來判斷染色體異常的概率，它的準確率只有70~80%。但它擅長的面會比較廣，只要有染色體異常，導致人體內化學指標的變化及有可能被篩查到。所以如果說你想做的更全面的染色體篩查，可以考慮無創(chuàng)和唐氏篩查一起都做了。如果沒有這方面需求的話，直接做唐氏篩查或者無創(chuàng)dna都可以。

孕后喝酒、吃布洛芬，建議無創(chuàng)dna檢和nt檢查都做。因為nt檢查主要是看小孩頸后透明帶的厚度，這是每一個孕婦都要做的。nt檢查是最早的排畸超聲。它跟染色體篩查是兩回事情，所以說nt檢查是一定要做的。至于無創(chuàng)dna還是唐氏篩查，只用選擇其中一種就可以。

nt與無創(chuàng)dna的區(qū)別

NT檢查

NT即nuchaltranslucency的縮寫，它指的是“頸項透明層”，也就是胎兒頸椎水平矢關切面皮膚至皮下軟組織之間的最大厚度，NT檢查也是早期唐氏篩查的診斷依據之一，檢查目的是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發(fā)現多種原因造成的胎兒異常。

無創(chuàng)DNA

無創(chuàng)DNA產前檢測，又稱為無創(chuàng)產前DNA檢測、無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測等。檢測技術僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對自己體內外周血漿中的游離DNA片段進行測序，并將測序結果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。

孩子出現胎停育有百分之五六十的原因是因為染色體異常導致的，而染色體異常比較嚴重的孩子會直接在早期出現胎停育，還有一部分不太嚴重的孩子會活到中孕期，甚至會正常出生，在出生之后才被發(fā)現，這種情況是存在的。所以說孕期做好排畸超聲，染色體篩查很重要，就目前你這種情況流產的可能性不大，可以不用太擔心。