地中海貧血一般情況下是不能夠被治愈的，因為地中海貧血只一種遺傳性疾病，以目前的醫(yī)療手段是不能夠徹底治愈的，地中海貧血又被稱為海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血。是一組常染色體的遺傳缺陷性疾病，最初這種病出現(xiàn)在意大利等地方，所以被稱為地中海貧血，這種病和主要分為兩種類型，一種為α型，一種為β型，癥狀都不相同。

地中海貧血能否被治愈

地中海貧血是一種遺傳性疾病，主要是因為基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白組成原料珠蛋白生成障礙，才導(dǎo)致的一種貧血病，那么這種病到底能不能夠被徹底治愈呢，其實這個要根據(jù)患者的具體癥狀來決定得，一般情況下是治愈不了的，如果患者的癥狀過于嚴(yán)重一般在出生的兩小時內(nèi)就會直接死亡，那我們一起來了解一下吧。

地中海貧血名稱地中海貧血別稱海洋性貧血科室血液內(nèi)科能否治愈不能

地中海貧血治療方法

目前并沒有針對性治療方針，只能通過一些藥物治療和手術(shù)治療，輕型地中海貧血是不用治療的，中型和重型則需要治療，具體治療方法如下。

藥物治療

• 基因活化治療：應(yīng)用化學(xué)藥物可增加γ基因表達(dá)或減少α基因表達(dá)，以改善β地貧的癥狀，已用于臨床的藥物有羥（經(jīng)）基脲、5-氮雜胞苷（5～AZC）、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等。
• 鐵螯合劑：常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收，去鐵胺，每晚1次連續(xù)皮下注射12小時，或加入等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時；每周5～7天，長期應(yīng)用。

手術(shù)治療

• 脾切除：對血紅蛋白H病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應(yīng)在5～6歲以后施行并嚴(yán)格掌握適應(yīng)證。

以上這些就是目前可以治療地中海貧血的辦法了，大家可以參考一下，地中海貧血中度以上患者必須依靠藥物或者輸血來長期維持著身體，目前并沒有能夠徹底治愈這種病的辦法。

重度地貧存活時間

重度地中海貧血患者如果沒有進行造血體細(xì)胞移植，能夠存活的時間是比較短的，一般在剛出生的時候或者兒童時期就會出現(xiàn)死亡，如果患者進行輸血等救治方式，生存期可以延長，但是一般情況下也不會超過青少年時期。