其中，如果是常染色體遺傳病，并且父母雙方均為純合子，則子女發(fā)病率為100%。想要知道一胎有遺傳病多胎會(huì)不會(huì)有，首先需要了解是屬于哪一種遺傳性疾病，其次要了解父母親的情況。一般來(lái)說(shuō)染色體疾病在子代中的再發(fā)一生率與一般人群相同，孩子不論是第一胎還是第十胎, 患什么程度的遺傳率率都是一樣的。

一胎有遺傳病多胎遺傳的幾率

首先需要了解是屬于哪一種遺傳性疾病。其次要了解父母親的情況：

1、常染色體顯性遺傳病：如果父母雙方之一是雜合子（一對(duì)基因中只有一個(gè)病理性基因），其子女中發(fā)病的可能性為50%，父母雙方均為雜合子，子女中再發(fā)病的可能性為75%，父母一方為純合子（一對(duì)基因中兩個(gè)均為病理性基因），子女中再發(fā)病為100%；

2、常染色體隱性遺傳病：父母雙方均、為雜合子，子女中發(fā)病的可能性為25%，父母雙方之一是雜合子，子女中發(fā)病的可能性為零，但為100%的攜帶者，雙親之一為雜合子，另一方為純合子，其子女中5010發(fā)病，50%為攜帶者，如果雙方均為純合子，則子女中100%發(fā)病；

3、伴性X連鎖隱性遺傳病：若母親是攜帶者，父親正常，則子代中兒子發(fā)病的可能性為50%，女兒中50%為攜帶者，若父親是患者，母親正常，則子代中女兒均為攜帶者，兒子均正常，若父親是患者，母親是攜帶者，則子代中女兒50%為患者，50%為攜帶者，兒子中50%為患者，50%正常。

一般來(lái)說(shuō)染色體疾病在子代中的再發(fā)一生率與一般人群相同，但少數(shù)的染色體疾病，由于父母親本身有染色體疾病方面的異常，則要根據(jù)父母染色體的情況來(lái)推算。

根據(jù)多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率和遺傳度來(lái)計(jì)算，上述子代中發(fā)病的可能性25%、50%、75%是就“整體”而言，例如一種遺傳性疾病在子代中的發(fā)生率為25%，第一胎已為患兒，但并不意味生第多胎可以保證正常，而只是說(shuō)第多胎中還是有25%屬可能性發(fā)病。

不論哪種遺傳性疾病，在近親結(jié)婚中，其子女患遺傳性疾病的機(jī)會(huì)比正常普通的人群高出數(shù)百倍，所以婚姻法中規(guī)定：直系親屬、三代以內(nèi)分系親屬禁止通婚，是保證后代優(yōu)生的一條重要準(zhǔn)則，減少了后代遺傳病的發(fā)生幾率。

怎么預(yù)防遺傳病

預(yù)防遺傳病，臨床上包括一級(jí)預(yù)防、二級(jí)預(yù)防和三級(jí)預(yù)防。遺傳病是一類嚴(yán)重危害人類身心健康的難治疾患，不僅給家庭及社會(huì)帶來(lái)沉重負(fù)擔(dān)而且危及子孫后代，直接影響人口素質(zhì)的提高。

1、一級(jí)預(yù)防：也就是攜帶者篩查，在人群或者高危家庭及時(shí)檢出攜帶者，并在檢出后積極進(jìn)行婚育指導(dǎo)，對(duì)預(yù)防和減少遺傳病患兒的出生具有現(xiàn)實(shí)意義；

2、二級(jí)預(yù)防：產(chǎn)前診斷，根據(jù)特定的遺傳性疾病或者先天缺陷，可用不同的產(chǎn)前診斷方法進(jìn)行診斷，例如通過(guò)觀察胎兒表型的形態(tài)特征（超聲、胎兒鏡檢查）、染色體檢查（細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)）及基因分析或其表達(dá)產(chǎn)物測(cè)定（酶和生化測(cè)定）來(lái)診斷，在遺傳咨詢的基礎(chǔ)上，通過(guò)直接或間接地對(duì)孕期胚胎或胎兒進(jìn)行生長(zhǎng)和生物標(biāo)記物的檢測(cè)，有目的地進(jìn)行產(chǎn)前診斷，可減少遺傳病患兒出生；

3、三級(jí)預(yù)防：新生兒篩查，通過(guò)快速、敏感的檢驗(yàn)方法，對(duì)一些先天性和遺傳性疾病在新生兒期進(jìn)行群體篩檢，從而使患兒在臨床上尚未出現(xiàn)疾病表現(xiàn)，而其體內(nèi)生化、代謝或者功能已有變化時(shí)就作出早期診斷，并且結(jié)合有效治療，避免患兒重要臟器出現(xiàn)不可逆性的損害，保障兒童正常的體格發(fā)育和智能發(fā)育。

由于多數(shù)遺傳病的治療仍頗為艱難或昂貴難以普遍實(shí)施。因此，為減少遺傳病的發(fā)生，廣泛開(kāi)展預(yù)防工作就顯得格外重要。