為什么正常人千萬不要做基因檢測？基因檢測適合哪些人群！正常人千萬不要做基因檢測其實(shí)是沒有任何科學(xué)依據(jù)的。一般來說，正常人也是需要做基因檢測的。因?yàn)榛驒z測能夠了解自身是否有遺傳性的致病基因、進(jìn)行用藥指導(dǎo)選擇正確藥物以及提供科學(xué)的健康管理等等。基因檢測可以診斷疾病，也可以用于疾病風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測。疾病診斷是用基因檢測技術(shù)檢測引起遺傳性疾病的突變基因。應(yīng)用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷！

做基因檢測的好處

從我們身邊人，我們就能夠發(fā)現(xiàn)，及時(shí)是一些沒有抽煙喝酒的，會(huì)養(yǎng)生的人，還是可能會(huì)出現(xiàn)一些疾病，其實(shí)這就是因?yàn)槟阕陨磉z傳基因中的搗蛋分子所導(dǎo)致的，因此正常人也應(yīng)該做基因檢測。

1、了解自身是否有遺傳性的致病基因

具有珠蛋白生成障礙性貧血、癌癥或高血壓等家族病史的人是最需要做基因檢測的對象，通過相關(guān)基因檢測，這些高危險(xiǎn)人群可知道自己是不是帶有致病基因，以便早發(fā)現(xiàn)、早預(yù)防，并做好飲食保健與生活習(xí)慣的調(diào)整，以避免疾病的發(fā)生。

2、進(jìn)行用藥指導(dǎo)，選擇正確藥物

每個(gè)個(gè)體都存在遺傳基因上的差異，不同的患者對同種藥物的反映也會(huì)不一樣，因此部分患者使用某種藥物時(shí)，可能會(huì)出現(xiàn)藥物過敏、紅腫發(fā)疹等毒副作用現(xiàn)象，而另外一些患者在服用相同藥物后會(huì)覺得有奇效，通過基因解碼后，根據(jù)每一個(gè)人的基因檢測結(jié)果，制定針對性的用藥和治療方案，從而科學(xué)地指導(dǎo)患者使用藥物的種類和劑量，避免藥物毒副作用，達(dá)到合理用藥，用準(zhǔn)藥，用好藥的目的。、

3、提供科學(xué)的健康管理

目前很多不良環(huán)境因素，比如尾氣、污水及農(nóng)藥殘留等都對我們的身體產(chǎn)生嚴(yán)重的影響，再加上一些個(gè)人不良生活習(xí)慣如抽煙、酗酒、熬夜等更容易誘發(fā)基因疾病的產(chǎn)生，長期暴露在這些高度污染環(huán)境或有不良生活習(xí)慣的人以及目前身體健康的民眾都可以通過基因檢測了解個(gè)人在不同疾病上的發(fā)生傾向，進(jìn)行全面的生活調(diào)整或干預(yù)，以期降低風(fēng)險(xiǎn)延緩疾病發(fā)生，達(dá)到所倡導(dǎo)的“精準(zhǔn)醫(yī)療，解碼健康”的目的。

基于倫理原因、家族遺傳病史、基因檢測結(jié)果誤差等因素，可能會(huì)導(dǎo)致基因檢查存在一些弊端。所以一般情況下，醫(yī)生不建議做基因檢測。

1、倫理原因：由于基因組學(xué)的不斷發(fā)展，在經(jīng)過基因檢測后會(huì)遇到諸多問題，比如會(huì)給基因缺陷的患者帶來許多不平等待遇，從而可能會(huì)加劇社會(huì)矛盾；

2、家族遺傳病史：基因檢測適合各個(gè)年齡段，有助于用來檢測和預(yù)防疾病。如果存在隱性疾病家族史，或已經(jīng)患上疾病，可以通過基因檢測檢查明確，但如果自身沒有疾病，家族也沒有遺傳史，可以選擇不檢測，以免自身基因信息泄露；

3、基因檢測結(jié)果誤差：臨床可以進(jìn)行基因檢測的醫(yī)院、醫(yī)院，并不能保證檢查結(jié)果100%的準(zhǔn)確率，受技術(shù)手段、醫(yī)療器械等因素的影響，會(huì)存在一定的誤差率。所以一般如果無必要，可不進(jìn)行基因檢測，以免增加不必要的恐慌

基因檢測主要是針對人體內(nèi)的血液、唾液提取dna進(jìn)行各項(xiàng)檢查分析，在孕期胎兒遺傳病、遺傳性疾病的診斷應(yīng)用比較廣泛，能幫助患者更加清楚了解自己的病情，雖然有一些好處，但它還存在許多弊端：

1.現(xiàn)在基因檢測還處于新型行業(yè)，在目前我國基因檢測的數(shù)據(jù)庫和參考標(biāo)準(zhǔn)還不夠完善，測量結(jié)果對醫(yī)生和患者的參考意義并不大；

2.收費(fèi)比較昂貴，該行業(yè)收入利潤很高，便會(huì)出現(xiàn)很多不良企業(yè)打著基因檢測的旗號作虛假宣傳，騙取患者的高額檢查費(fèi)；

3.可能會(huì)泄露個(gè)人的信息，因?yàn)榛驒z測涉及到隱私、個(gè)人信息等，稍不注意便會(huì)被不良企業(yè)盜用相關(guān)個(gè)人信息。